授权交易潮涌，中国创新药叩开全球医药市场 “新大门”

在全球医药产业格局重塑的浪潮中，中国创新药正以令人瞩目的姿态强势突围。近一个月，巨额对外授权交易密集涌现，中国创新药企凭借过硬的研发实力与高性价比优势，在国际医药市场中赢得话语权，开启产业发展的新篇章。
巨额交易频出，彰显创新实力
2025 年，中国创新药企业对外授权交易持续释放重磅信号 。5 月 20 日，三生制药以 12.5 亿美元首付款加 48 亿美元里程碑付款，将 PD-1/VEGF 双抗 SSGJ707 授权辉瑞，总金额达 60.5 亿美元；6 月 13 日，石药集团与阿斯利康达成 53.3 亿美元战略研发合作协议。这些交易不仅刷新行业纪录，更向世界展示中国创新药产品的价值。
回溯全年，大额 BD 交易贯穿始终 。1 月，信达生物将 DLL3 新一代 ADC 药物 IBI3009 授权罗氏；3 月，和铂医药、联邦制药分别与阿斯利康、诺和诺德达成合作；5 - 6 月，信诺维、翰森制药等企业也相继完成高额授权交易。医药魔方数据显示，2024 年国产创新药 BD 交易金额已创历史新高，2025 年截至 5 月 27 日，交易总金额达 455 亿美元，全年数据有望再创新高。
政策全链条赋能，驱动产业升级
中国创新药产业的爆发式增长，离不开政策层面的全链条支持 。2015 年启动的药品审批改革，将新药审核时间从平均 3 年压缩至 60 天，2017 年加入 ICH 推动临床试验数据全球互认。2024 年《全链条支持创新药发展实施方案》出台，统筹价格、医保、审评等政策。2025 年，国家医保局探索拓宽支付渠道，国家药监局拟将创新药临床试验审评审批时限压缩至 30 个工作日，审批提速使企业研发成本降低超 20%，极大激发企业创新热情。
在政策红利下，中国创新药成果显著 。2015 - 2024 年，全球首次获批上市的创新药中，中国批准数量从 3 个增至 39 个，跃居全球第二；进入临床的原研创新药数量超美国，位居首位。2025 年截至 5 月底，已有 34 款国产新药获批，逼近 2024 年全年数量。
黄金机遇叠加，凸显竞争优势
“专利悬崖” 的到来，为中国创新药带来历史性机遇 。大量跨国药企面临专利到期压力，亟需补充新药管线，中国创新药凭借高性价比成为首选。数据显示，跨国药企外部采购管线中，中国企业占比从 2020 年的 10% 升至 2024 年的 31% 。
中国创新药的性价比优势，源于 “工程师红利” 与产业生态协同 。中国创新药临床前与临床开发速度较欧美快 50% 以上，研发成本仅为美国的 1/5 - 1/10 。凭借庞大的人口基数与丰富疾病谱，临床试验入组效率更高，且研发人员兼具成本与年龄优势。在大分子药物领域，中国不仅工艺优化能力突出，更在双抗药物等新技术探索上走在前列。
中国创新药产业的崛起，是研发实力与资本运作结合的成果。在大健康产业快速发展的当下，企业如何把握创新与资本运作的平衡点？【大健康产业创新与资本运作高级研修班】为期 9 个月，每月集中授课，专为大健康企业高管、政府干部及投资合伙人设计，助力学员掌握产业创新与资本运作核心技能，引领企业在行业浪潮中稳健前行。

免责声明：本文内容基于公开资料整理，不构成任何投资建议。版权属于原作者，如有侵权请及时联系我们删除。