中国创新药崛起：从“跟随者”到“贡献者”的跨越

近一个月以来，中国创新药企业频现巨额对外授权交易，显示出中国创新药产品的价值正在被国际市场广泛认可。三生制药与石药集团分别达成了超过60亿美元和53.3亿美元的对外授权交易，这一系列动作不仅证明了中国创新药行业的快速成长，也标志着其角色从“跟随者”向“贡献者”的跨越式发展。

巨额BD交易频现，彰显中国创新药实力

今年以来，中国创新药企业在对外授权交易中屡创佳绩：

信达生物将一款DLL3抗体偶联药物（ADC）IBI3009的全球开发、生产和商业化独家权益授权给罗氏，总金额高达10亿美元。

和铂医药与阿斯利康达成合作，后者获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，潜在交易金额最高可达44亿美元。

联邦制药将GLP-1/GIP/GCG受体激动剂UBT251的大中华区外全球权益授权给诺和诺德，总金额达20亿美元。

三生制药以60.5亿美元的价格将PD-1/VEGF双抗SSGJ707授权给辉瑞，创下新的首付款纪录。

信诺维将其处于临床阶段的新一代ADC药物XNW27011授权给安斯泰来，总金额超过15亿美元。

翰森制药签署HS-20094全球独占许可协议，潜在交易金额接近20亿美元。

石药集团与阿斯利康的战略合作协议总金额达53.3亿美元，进一步巩固了中国创新药在国际舞台上的地位。

这些交易不仅展示了中国创新药企业的研发实力，也为它们提供了宝贵的资金支持和发展机遇。

政策全链条支持自主创新，推动行业发展

中国创新药产业的崛起离不开政策的全方位支持。自2015年启动药品审批改革以来，新药审核时间大幅缩短至60天，并于近期进一步压缩至30个工作日。此外，《全链条支持创新药发展实施方案》出台，旨在通过价格管理、医保支付等多方面政策优化，推动创新药的发展。

上海卫生发展研究中心主任金春林指出，审批提速能够使企业研发成本降低20%以上，极大提高了中国创新药的国际竞争力。数据显示，2015年至2024年间，中国批准上市的创新药数量由3个增至39个，几乎与美国持平。同时，中国首次进入临床的原研创新药数量达到4382个，位居全球首位。

专利悬崖带来黄金机遇，跨国药企加大对中国创新药的关注

近年来，跨国药企面临大量原研药专利到期的压力，急需补充新药管线。中国创新药凭借其高性价比成为首选目标。数据显示，跨国药企外部采购管线来自中国企业的比例逐年上升，2024年已达31%。中国创新药的研发成本仅为美国同行的30%，且效率更高，使得其在全球市场上更具吸引力。

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