华东医药三款GLP-1创新药物闪耀2025 ADA大会，彰显研发实力

6月22日晚，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）宣布其三大GLP-1创新药物的研究成果在2025年第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上亮相。此次展示不仅突显了华东医药在全球糖尿病治疗领域的创新能力，也为未来市场带来了新的希望。

重磅亮相ADA大会

美国糖尿病协会（ADA）科学会议是全球糖尿病领域最具影响力的年度学术盛会之一，汇集了来自世界各地的临床医生、研究人员、教育工作者及行业专家，共同探讨糖尿病的基础研究、临床实践、预防策略及技术创新。华东医药此次展示了其自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液、口服小分子GLP-1激动剂HDM1002以及司美格鲁肽注射液的研究成果。

HDM1005：多靶点长效激动剂展现卓越潜力

HDM1005注射液是一种多肽类GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂。此次亮相ADA大会的是其一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的Ⅰ期研究。该药物正在开展体重管理和糖尿病适应症的Ⅱ期临床试验，并预计于2025年第四季度进入Ⅲ期临床研究。HDM1005在超重或肥胖受试者中的研究显示了良好的安全性和耐受性，同时表现出显著的减重效果。

HDM1002：口服非肽类GLP-1激动剂引领新潮流

HDM1002是一种新型的口服非肽类GLP-1受体激动剂，此次亮相的是其在超重或肥胖受试者中的多次给药安全性、耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰ期临床研究结果。该研究纳入了60例中国超重或肥胖受试者，结果显示HDM1002具有良好的安全性和耐受性，并显示出显著的减重效果。HDM1002已于2025年4月份完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究的首例受试者入组，预计2025年下半年进入糖尿病适应症的Ⅲ期临床研究。

司美格鲁肽注射液：III期研究取得重要进展

司美格鲁肽注射液的III期研究也取得了重要进展，该研究纳入了494例二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者，被随机分配接受每周一次皮下注射HDG1901或诺和泰®。司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已于2025年3月份递交上市申请获受理，体重管理适应症已于2025年2月份完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组。

国际认可与未来发展

近日，美国《制药经理人》杂志发布的“2025全球制药企业50强”榜单中，华东医药入围并以第41位的排名实现突破，标志着其综合竞争力获得国际认可。公司凭借强大的研发能力和创新精神，在糖尿病及体重管理领域持续发力，为全球患者带来更多治疗选择。

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