三款重磅 GLP-1 药物亮剑 ADA，华东医药开启国际化新征程

在全球糖尿病患者数量持续攀升与肥胖人群规模扩大的背景下，GLP-1 类药物市场成为医药行业竞争的焦点。2025 年 6 月 22 日晚，华东医药宣布其三大 GLP-1 创新药物研究成果亮相第 85 届美国糖尿病协会（ADA）科学会议，在国际医药舞台上展现中国药企的创新实力。
国际学术盛会聚焦，三款药物成果亮眼
ADA 科学会议作为全球糖尿病领域极具影响力的年度学术盛会，汇聚全球顶尖临床医生、研究人员与行业专家 。华东医药此次亮相的三款 GLP-1 创新药物中，GLP-1/GIP 双靶点长效激动剂 HDM1005 注射液成功入选大会口头报告环节，口服小分子 GLP-1 激动剂 HDM1002-102 研究及司美格鲁肽注射液 Ⅲ 期研究结果入围壁报展示，在国际学术舞台上占据重要席位。
创新药物多点布局，临床进展稳步推进
HDM1005 注射液作为多肽类 GLP-1 与 GIP 双靶点长效激动剂，此次在 ADA 大会展示的 Ⅰ 期研究采用随机、双盲、安慰剂对照及剂量递增设计 。其在研适应症拓展顺利，体重管理适应症 Ⅱ 期临床试验已于 2025 年 4 月完成全部受试者入组，预计 2025 年第四季度进入 Ⅲ 期临床研究；糖尿病适应症 Ⅱ 期临床试验也已完成首例受试者入组，展现出良好的研发前景。
HDM1002 作为新型口服非肽类 GLP-1 受体激动剂，在超重或肥胖受试者的 Ⅰ 期临床研究中，纳入 60 例中国受试者，通过 1b 期双盲、安慰剂对照多剂量递增试验验证安全性与有效性 。在适应症推进上，体重管理适应症已完成临床 Ⅲ 期研究首例受试者入组，糖尿病适应症临床 Ⅱ 期研究预计 2025 年第三季度获得关键顶线结果，并于下半年迈入 Ⅲ 期临床研究阶段。
司美格鲁肽注射液的 Ⅲ 期研究针对 494 例二甲双胍治疗效果不佳的 2 型糖尿病患者，对比 HDG1901 与诺和泰 ® 的疗效 。其糖尿病适应症上市申请已于 2025 年 3 月获受理，体重管理适应症在 2025 年 2 月完成 Ⅲ 期临床研究全部受试者入组，距离商业化更进一步。
国际排名实现突破，企业实力获认可
近期发布的 “2025 全球制药企业 50 强” 榜单中，华东医药成功入围并位列第 41 位 。该榜单连续 25 年以处方药销售业绩为依据进行权威排名，此次 6 家中国企业上榜创历史新高，华东医药的入选不仅体现其在 GLP-1 药物研发上的成果，更标志着企业综合竞争力获得国际认可。
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